Vier begutachtete klinische Studienpublikationen bilden eine fundierte Beweisgrundlage für Oxaloacetat-CFS bei ME/CFS und Long COVID
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Forschungsergebnisse, die in den Fachzeitschriften Journal of Translational Medicine, Frontiers in Neurology und Frontiers in Neuroscience veröffentlicht wurden, zeigen, dass Oxaloacetat die Symptome von ME/CFS und Long COVID verbessert, einschließlich körperlicher und geistiger Erschöpfung, Kognition, Symptombelastung sowie der Aktivität im Stehen.
SAN DIEGO, Kalifornien — August 2026 — Terra Biological hob heute die umfangreiche und wachsende klinische Evidenz hervor, die Oxaloacetate CFS™ unterstützt, ein Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät), das für das spezifische diätetische Management von Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) formuliert wurde.
Die klinische Studienlage zu Oxaloacetate CFS umfasst nun vier begutachtete klinische Publikationen, die wasserfreies Enol-Oxaloacetat bei Menschen mit ME/CFS und Long COVID untersuchen. Zusammen bewerten die Studien Ergebnisse wie körperliche und geistige Erschöpfung, kognitive Leistung, die gesamte Symptombelastung und die reale Aktivität im Stehen.
Die Publikationen stützen sich auf klinische Studien mit insgesamt etwa 270 Teilnehmern. Das Forschungsprogramm umfasst eine kontrollierte Dosisfindungsstudie, zwei randomisierte, doppelblinde, kontrollierte Studien sowie eine zusätzliche Analyse zur Untersuchung der Zusammenhänge zwischen Erschöpfung, Kognition und körperlicher Funktion.
Im Gegensatz zu Nachweisen, die auf einer einzelnen Studie oder einem Ergebnisparameter basieren, untersucht diese Forschungsgrundlage Oxaloacetat über verschiedene Patientenpopulationen, Studiendauern, Studiendesigns und Maße für das klinische Ansprechen hinweg.
Vier begutachtete klinische Studienpublikationen
1. Oxaloacetat-Behandlung bei geistiger und körperlicher Erschöpfung bei ME/CFS und Long COVID
Die erste klinische Studie, veröffentlicht im Journal of Translational Medicine, evaluierte eine sechswöchige orale Einnahme von wasserfreiem Enol-Oxaloacetat unter Verwendung einer dosissteigernden Methodik.
Die Studie umfasste 76 Patienten mit ME/CFS und 43 Patienten mit Long COVID. Bei den Teilnehmern mit ME/CFS bestand die Diagnose seit durchschnittlich 8,9 Jahren, und die Teilnehmer mit Long COVID litten seit mindestens sechs Monaten an Symptomen.
Die Forscher berichteten, dass die Verringerung der Erschöpfung bei den ME/CFS-Teilnehmern dosisabhängig war und nach sechs Wochen von 21,7 % bei der niedrigsten Dosierung bis zu 33,3 % bei der höchsten Dosierung reichte. Teilnehmer mit Long COVID erfuhren eine Verringerung der Erschöpfung um bis zu 46,8 %.
Sowohl die körperliche als auch die geistige Erschöpfung verbesserten sich signifikant im Vergleich sowohl zum Ausgangswert als auch zu historischen Kontrollgruppen.
2. Randomisierte kontrollierte Studie RESTORE ME
Die klinische Studie RESTORE ME ist eine randomisierte, doppelblinde, kontrollierte Studie mit 82 Personen, die am Bateman Horne Center in Salt Lake City, Utah, durchgeführt wurde, einem Exzellenzzentrum für die Behandlung von ME/CFS.
Die Teilnehmer erhielten täglich über 90 Tage entweder 2.000 mg Oxaloacetat oder ein Kontrollpräparat. Oxaloacetat reduzierte die Erschöpfung signifikant um mehr als 25 % gegenüber dem Ausgangswert, verglichen mit einer nicht-signifikanten Reduktion in der Kontrollgruppe. Der Unterschied zwischen den Gruppen war statistisch signifikant.
Die Forscher stellten fest, dass 40,5 % der Teilnehmer, die Oxaloacetat erhielten, „verbesserte Ansprecher“ waren, mit einer durchschnittlichen Reduktion der Erschöpfung um 63 %. Verbesserungen wurden sowohl bei der körperlichen als auch bei der geistigen Erschöpfung beobachtet.
Von weiterem Interesse ist, dass die Oxaloacetat-Gruppe weniger bzw. keine „Crashs“ mehr aufwies, gemessen mit der Chalder Fatigue Scale, während in der Kontrollgruppe weiterhin ein beträchtlicher Teil der Teilnehmer unter Energie-Crashs litt.
Die Studie berichtete zudem, dass Oxaloacetat in der getesteten Dosierung gut vertragen wurde.
3. Randomisierte kontrollierte Studie REGAIN für Long COVID
Die REGAIN-Studie war eine randomisierte, doppelblinde, kontrollierte klinische Studie, in der die orale Einnahme von Oxaloacetat bei 69 Erwachsenen mit Long COVID untersucht wurde.
Die Teilnehmer erhielten täglich über 42 Tage entweder 2.000 mg Oxaloacetat oder ein Kontrollpräparat. Die Oxaloacetat-Gruppe erlebte an Tag 21 signifikant größere Verbesserungen bei Erschöpfung und der gesamten Symptombelastung, gemessen mit der Kurzform des DePaul Symptom Questionnaire.
Die kognitive Leistung verbesserte sich in der Oxaloacetat-Gruppe ebenfalls signifikant, mit starken Korrelationen zwischen dem Ansprechen der Symptome und den kognitiven Gewinnen. Oxaloacetat wurde gut vertragen.
Die Forscher schlussfolgerten, dass Oxaloacetat bei Menschen mit Long COVID zu früheren Verbesserungen der Symptombelastung und der kognitiven Funktion beitragen kann.
4. Zusammenhänge zwischen Erschöpfung, kognitiver Funktion und Aktivität im Stehen bei ME/CFS
Eine anschließende Analyse in Frontiers in Neurology untersuchte Daten zur kognitiven Leistung und zur Aktivität im Stehen, die während der 90-tägigen randomisierten RESTORE ME-Studie gesammelt wurden.
Teilnehmer, die Oxaloacetat erhielten, zeigten im Zeitverlauf eine stärkere kognitive Verbesserung als die Kontrollgruppe, wobei an Tag 60 ein statistisch signifikanter Unterschied zwischen den Gruppen erreicht wurde. Die Oxaloacetat-Gruppe erlebte zudem einen Anstieg der Aktivität im Stehen, mit einem statistisch signifikanten Unterschied an Tag 30.
Die Analyse ergab einen starken Zusammenhang zwischen dem Schweregrad der Erschöpfung und der kognitiven Leistung bei den mit Oxaloacetat behandelten Teilnehmern. Die Forscher kamen zu dem Schluss, dass die Nahrungsergänzung mit Oxaloacetat bei Teilnehmern mit ME/CFS mit einer verbesserten kognitiven Leistung und einer Zunahme der Aktivität im Stehen verbunden war.
Evidenz über mehrere Dimensionen chronischer Erschöpfung hinweg
Zusammenfassend untersuchen die vier Publikationen die Wirkungen von Oxaloacetat auf mehrere der am stärksten beeinträchtigenden Aspekte von ME/CFS und Long COVID:
- Körperliche Erschöpfung
- Geistige Erschöpfung
- Kognitive Leistung und „Brain Fog“ (Gehirnnebel)
- Gesamte Symptombelastung
- Funktionelle Kapazität
- Zeit im Stehen
- Individuelle und verbesserte Ansprechmuster
- Sicherheit und Verträglichkeit
Die Studien wurden in begutachteten Fachzeitschriften veröffentlicht, darunter das Journal of Translational Medicine, Frontiers in Neurology und Frontiers in Neuroscience.
„Eine Linderung der Erschöpfung in diesem Ausmaß kann das Leben von ME/CFS-Patienten verändern“, sagte Alan Cash, Gründer und Chief Science Officer von Terra Biological LLC.
Das expandierende Forschungsprogramm spiegelt das Engagement von Terra Biological wider, evidenzbasierte Ernährungstherapien für Menschen mit ME/CFS und Long COVID voranzutreiben – Patientengemeinschaften, die historisch gesehen nur wenige Behandlungsoptionen und begrenzte Ressourcen hatten.
Zusätzliche Zusammenfassungen von Studien, vollständige Publikationen und Informationen zu klinischen Studien sind über die Bibliothek für klinische Studien zu Oxaloacetate CFS verfügbar.
Oxaloacetate CFS ist ein Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät), das unter der Aufsicht eines qualifizierten medizinischen Fachpersonals verwendet werden soll. Die in dieser Mitteilung bereitgestellten Informationen dienen zu Bildungszwecken und sollten nicht als individuelle medizinische Beratung ausgelegt werden.
Über Terra Biological LLC
Terra Biological LLC ist ein forschendes Biotech-Unternehmen in Familienbesitz, das 2006 in San Diego gegründet wurde. Seine patentierten, thermisch stabilisierten Oxaloacetat-Produkte wurden aus der Forschung zu molekularen Stoffwechselwegen entwickelt, die mit der zellulären Energieproduktion verbunden sind.
Terra Biological arbeitet eng mit Forschern, medizinischem Fachpersonal und Patientengemeinschaften zusammen, um auf Oxaloacetat basierende Ernährungstherapien zu untersuchen, die eine Reihe von gesundheitlichen Bedürfnissen unterstützen.