Neue Forschungsergebnisse bringen Schäden an Blutgefäßzellen mit ME/CFS und Long COVID in Verbindung

Die neueste Forschung, veröffentlicht in Cell Death & Disease, bietet einen überzeugenden neuen Rahmen zum Verständnis von zwei der komplexesten Post-Viralen-Erkrankungen: ME/CFS und Long COVID.

In dem Artikel mit dem Titel „Virus-induzierte endotheliale Seneszenz als Ursache und treibender Faktor für ME/CFS und Long COVID: vermittelt durch ein dysfunktionales Immunsystem“ schlagen Wissenschaftler vor, dass anhaltende Schäden an den Zellen, die unsere Blutgefäße auskleiden, ein zentraler Treiber der anhaltenden Symptome sein könnten.

Endothelzellen kleiden jedes Blutgefäß im Körper aus und spielen eine entscheidende Rolle bei der Steuerung des Blutflusses, der Sauerstoffversorgung, der Entzündung, der Gerinnung und der Gewebereparatur. Die Forschung deutet darauf hin, dass bestimmte Virusinfektionen, darunter SARS-CoV-2, Influenza und Herpesviren, diese Zellen in einen Zustand der „Seneszenz“ versetzen können.

Seneszente Zellen sind nicht tot, aber sie sind dauerhaft dysfunktional und sondern entzündliche und gerinnungsfördernde Signale ab, während sie ihre Fähigkeit verlieren, den Kreislauf richtig zu regulieren.

Wenn dies in Schlüsselgeweben wie Gehirn, Muskeln und Darm geschieht, kann es die Hauptmerkmale von ME/CFS und Long COVID erklären: reduzierter Blutfluss zum Gehirn (was zu Gehirnnebel und Schwindel beiträgt), beeinträchtigte Sauerstoffversorgung der Muskeln (was Müdigkeit und post-exertionelle Malaise verursacht), Zusammenbruch der Darm- und Blut-Hirn-Schranken, abnormale Immunaktivierung und die Bildung von Mikrogerinnseln.

Entscheidend ist, dass die Studie auch die Rolle der Immunfunktionsstörung hervorhebt. Unter normalen Bedingungen beseitigt das Immunsystem seneszente Zellen. Bei ME/CFS und Long COVID scheinen Immunzellen jedoch erschöpft oder beeinträchtigt zu sein, was es diesen geschädigten Endothelzellen ermöglicht, zu persistieren. Das Ergebnis ist ein sich selbst verstärkender Kreislauf, in dem Gefäßdysfunktion und Immunfehlregulation einander aufrechterhalten, was zu chronischen, multi-systemischen Erkrankungen führt.

Diese Arbeit liefert ein vereinheitlichendes biologisches Modell, das Kreislauf, Immunität und Langzeitsymptome miteinander verbindet, und weist auf zukünftige diagnostische Marker und Behandlungen hin, die darauf abzielen, eine gesunde Blutgefäß- und Immunfunktion wiederherzustellen.

Um mehr über die Studie zu erfahren und sie in ihrer Gesamtheit zu lesen, folgen Sie diesem Link.